基因擴增儀實驗，通常指的是利用基因擴增儀（也被稱為PCR儀，即聚合酶鏈反應儀）進行的實驗。以下是對基因擴增儀實驗的詳細介紹：

一、實驗原理

基因擴增儀實驗主要基于PCR（Polymerase Chain Reaction，聚合酶鏈反應）技術，該技術通過以下三個基本步驟的循環(huán)進行，實現DNA或RNA的擴增：

1、高溫變性：將待擴增的DNA或RNA雙鏈在高溫下解離成單鏈，作為后續(xù)復制的模板。

2、低溫退火：將溫度降至適宜范圍，使引物（Primers）與模板DNA或RNA單鏈的特定區(qū)域結合。

3、適溫延伸：在DNA聚合酶（如Taq-polymerase）的作用下，以dNTPs為原料，按照堿基互補配對原則，從引物的3'端開始合成新的DNA鏈。

這一過程通常設置20~40次循環(huán)，每一循環(huán)的產物作為下一個循環(huán)的模板，從而實現DNA或RNA的指數級擴增。

二、實驗步驟

基因擴增儀實驗的一般步驟如下：

1、準備耗材和實驗器材：檢查PCR試劑盒是否完好無損、是否過期；檢查隨機引物（primers）是否正確、完整；準備好需要擴增的DNA模板，保證模板的質量和純度。

2、配制反應液：裁切好所需長度的特定引物后，將引物與PCR試劑盒配制成反應液。按照試劑盒說明書的指導，在離心管中混合PCR混合液。通常情況下，一支PCR反應混合液可擴增20ulPCR反應液。

3、設置反應程序：將裝有PCR反應體系的管放入基因擴增儀的孔位中。根據PCR引物的交聯溫度，設置好反應程序的溫度體系。

4、啟動擴增程序：設定好反應程序后，按照儀器的說明書啟動擴增程序。通過基因擴增儀可控制反應的時間和溫度。

5、檢測擴增結果：反應完成后，反應液往往是渾濁的，需要離心以便去除沉淀。可以使用凝膠電泳等方法檢測擴增結果，并對針對性更強的目的進行后續(xù)的實驗操作。

三、實驗應用

基因擴增儀實驗在醫(yī)學、生物學等領域具有廣泛的應用，包括但不限于：

1、遺傳疾病檢測：通過擴增特定基因片段，可以判斷檢體中是否會表現某遺傳疾病的圖譜。

2、傳染病診斷：利用PCR技術可以擴增病原體（如病毒、細菌）的特定基因片段，從而進行傳染病的診斷。

3、基因復制：在基因工程領域，可以利用基因擴增儀進行基因片段的復制和擴增。

4、親子鑒定：通過擴增特定基因片段并進行比對，可以進行親子鑒定。

四、儀器類型

根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將基因擴增儀（PCR儀）分為以下幾類：

1、普通PCR儀：價格通常在2萬元以下，用于PCR擴增的入門級設備。一次只能運行一個特定退火溫度的PCR反應，適用于對目的基因退火溫度進行簡單擴增的場合。

2、梯度PCR儀：價格范圍在2萬至8萬元之間，能夠在一次PCR擴增過程中設置一系列不同的退火溫度條件，從而篩選出表達量高的最適退火溫度。

3、原位PCR儀：價格范圍大致在2萬至10萬元之間，專為細胞內靶DNA的定位分析而設計，能夠在保持細胞或組織完整性的同時實現對細胞內靶DNA的精準擴增。

4、實時熒光定量PCR儀：在PCR擴增原理上與普通PCR儀并無顯著差異，但引物會利用同位素或熒光素進行標記，并與熒光探針一同與模板特異性結合進行擴增。擴增產生的熒光信號會被實時采集并傳輸至計算機進行分析處理，從而得出量化的實時結果。

綜上所述，基因擴增儀實驗是一種基于PCR技術的實驗方法，具有廣泛的應用前景和重要的科研價值。